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主题: 刚刚官宣!好消息!

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  • 发表于:2020/10/21 9:58:54
  • 来自:河北
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今天,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠疫苗有关情况。


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科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,目前我国新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位,已有13个进入临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入三期临床。接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应报告。
科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示,预计到今年年底,我国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂,明年我国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。

我国新冠疫苗紧急使用是否冒进?郑忠伟表示:

一段时间以来,我国北京、黑龙江、新疆、大连、青岛等地出现了小规模聚集性疫情,表明我国境内反弹压力巨大,我国一些人群在抗疫过程中始终是高风险人群,比如边境口岸人员、到高风险地区援助和工作的人员、城市基本运行的公共服务保障人员等,他们都面临巨大的新冠疫情感染的风险。开展疫苗的紧急使用是保障他们安全的必要手段。

新冠疫苗的紧急使用根据我国《疫苗管理法》《药品管理法》的有关规定按照相应程序启动,启动后经过层层论证审批,满足WHO的规则。获得紧急使用后,中国向WHO驻华代表处通报,得到认可。

紧急使用获得专家组的严格论证,专家组组长是钟南山院士,副组长是王军志院士,专家组由多位业内资深专家组成。通过他们的论证,优选了紧急使用的疫苗。在紧急使用的疫苗严格完成了动物试验、一期、二期临床试验,两剂接种后中和抗体阳转率100%,并已经获批开展临床3期试验。紧急使用的开展遵循方案开展,在自愿、知情同意的情况下实施,接种后持续跟踪等。

截至目前,所有紧急使用的接种者没有严重不良反应报告,部分高风险区域工作人群没有感染报告。


  
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